Bỏ qua tới nội dung
Brief OS
Quyết định3886/2004/QĐ-BYTHết hiệu lực một phầnMở trong không gian đọc ↗

Về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giớiQuyết định số 3886/2004/QĐ-BYT Về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giới

Thuộc tính văn bản

Bộ Y tế · ban hành 03/11/2004 · hiệu lực 25/11/2004Chưa rõ hiệu lựcThuộc tính đầy đủ
Cơ quan ban hànhBộ Y tế
Số hiệu3886/2004/QĐ-BYT
Loại văn bảnQuyết định
Ngày ban hành03/11/2004
Ngày có hiệu lực25/11/2004
Tình trạng hiệu lựcChưa rõ hiệu lực
Số Điều (Exact)5

Tình trạng hiệu lực tính tại ngày 10/01/2019 (xem «Tại ngày» bên dưới).

Nội dungSửa đổi & thay thếHiệu lực & quan hệLược đồ
Nguyên vănTại ngày

Runtime articles_as_of — không thay Exact; không đồng nghĩa bản promote agent. Đang hiện 5/5 Điều.

Điều 1. Triển khai áp dụng các nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giới tại các cơ sở sản xuất thuốc ở Việt Nam.

Điều 2. Ban hành kèm theo Quyết định này bản hướng dẫn triển khai thực hiện “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giới.

Điều 3. Quyết định này có hiệu lực sau 15 ngày, kể từ ngày đăng Công báo.

Điều 4. Ông Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam chịu trách nhiệm tổ chức thực hiện việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế g

Điều 5. Các Ông, Bà Chánh Văn phòng, Chánh Thanh tra Bộ Y tế, Cục trưởng Cục Quản lý Dược Việt Nam, Thủ trưởng các đơn vị trực thuộc Bộ, Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y t